Apresentação

Razão Social: Associação de Síndrome de Angelman
Sede Administrativa; Rua Humberto I, 962 ed. Lucí
Sl. 111 – Vila Mariana – São Paulo/Capital – Brasil

Fundada em São Paulo, no dia 06 de agosto de 1997 é uma sociedade civil sem fins econômicos, democrática, pluralista, anti-racista e anti-sexista. Congrega pais, profissionais e amigos de pessoas com síndrome de Angelman. A associação é mantida com recursos próprios, advindos  de seus sócios fundadores, de pais e de amigos  associados, além de doações espontâneas de pessoas físicas e jurídicas. Não recebe nenhum tipo de auxílio governamental, tampouco repasses de verbas.


Princípios que defendemos:

Considerando a sua origem e o atual contexto histórico, a ASA  junto aos seus associados, defende o bem estar das pessoas com S.A, realizando as mais diversas tarefas junto à sociedade para que assim possam contribuir na elaboração de políticas públicas e sociais a fim de defender e garantir os direitos da pessoa com deficiência, buscando uma sociedade inclusiva e participativa dentro dos seguintes preceitos:  Igualdade, Pluralidade, Diversidade e Liberdade.

 

 Objetivos:

• Congregar pais e familiares de pessoas com Síndrome de Angelman em todo o território nacional.
• Divulgar e esclarecer sobre em que consiste a Síndrome de Angelman, seus aspectos e suas manifestações.
• Difundir a S.A promovendo ações efetivas, visando atingir profissionais das áreas de saúde; de educação e pessoas da comunidade em geral
• Participar de estudos e de pesquisas auxiliar nessas atividades sempre que possível, objetivando uma melhor qualidade de vida aos afetados pela S.A
• Realizar parcerias com entidades congêneres.
• Promover cursos, palestras, seminários e outros meios para divulgação  da S.A.
• Rastrear e cadastrar novos casos de S.A